세계보건기구(WHO)가 이달 1일(현지시간) 중국 제약사 시노백이 개발한 코로나19 백신의 긴급사용을 승인했다. 중국 백신으로는 시노팜에 이어 두 번째다.
WHO에 따르면 이 백신은 18세 이상 성인용이며, 2~4주 간격으로 2회 접종한다. 접종자 51%에서 감염증상 질환을 예방하고, 연구 대상자 100%에서 심각한 위험을 예방하는 것으로 나타났다. 비활성화된 백신으로 저장이 쉬운 것이 장점이다.
백신 임상실험에 60세 이상이 거의 참여하지 않아, 이 연령대 효과를 정확히 추정할 수는 없다. 그러나 여러 국가에서 접종한 데이터 등을 통해 고령층에도 효과가 있을 것으로 추정, WHO가 시노백 백신의 연령 상한 선을 정하지 않았다.
WHO는 지금까지 화이자, 모더나, 아스트라제네카, 세룸, 존슨앤존슨(얀센), 시노팜 등의 백신에 대해 긴급 사용을 승인했다. WHO의 긴급사용 승인은 기술자문그룹이 백신 품질, 안정성, 효능, 위험 관리 계획, 배송 등 다양한 사안을 평가해 결정한다.
한편 WHO는 변이 바이러스에 대한 새로운 명명 시스템을 발표했다. 영국 변이는 알파(Alpha), 남아공 변이는 베타(Beta), 인도 변이는 델타(Delta)로 표시한다. 변이 발생 장소에 따라 명명하면 낙인을 찍거나 차별을 유발하는 것을 방지하기 위해서다.
※참고
WHO validates Sinovac COVID-19 vaccine for emergency use and issues interim policy recommendations
Covid: WHO renames UK and other variants with Greek letters
World Health Organization Authorizes SINOVAC’s CoronaVac® for Emergency Use